CDE"先锋计划"来了：NAMs 推开药物非临床评价的合规大门

2026-07-07

FDA、EMA、MHRA同步出手，替代动物试验的全球监管壁垒正式拆除

2026-04-08

生物3D打印获国家“官方定价”，临床转化全面提速

2026-03-12

美国EPA重启2035哺乳动物实验淘汰计划，推动 NAMs 成为主流毒性评价体系

2026-01-30

国家自然科学基金委员会重磅增设类器官代码！

2026-01-26

脑胶质瘤类器官药敏检测共识发布，明确生物工程技术融合优势

由中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会发布

2025-10-22

全球肿瘤领域 25 年反思：从 FDA 视角看国际合作与临床试验新趋势

2025-10-22

FDA与NIH会议详细解读，推进“减少动物试验”科研与监管新路径

2025-10-22